臺灣神隆總經理盧麗安。記者謝柏宏／攝影
臺灣神隆（1789）日前召開法說會，總經理盧麗安指出，美國《生物安全法案》禁止大陸生技業參與聯邦交易，已有合作伙伴邀請神隆至美國設廠。神隆副總經理林靜雯表示，中國大藥廠藥明康德被美國製裁，部分美國客戶開始找非中國代工廠，神隆訂單因此迴流，不過藥明康德也回頭搶中國市場，過去神隆常熟廠可標得小案子，藥明康德現在也都積極搶標。
盧麗安表示，神隆旗下有三大業務-學名藥原料藥、代客研製、製劑業務等，根據佈局逐步實現，並照計劃推進，未來將逐步開花結果。至於前往美國設廠的提議，公司將會審慎評估考量。
林靜雯說，中國經濟走下坡，導致中國新藥公司募資很辛苦，藥業呈現低迷狀態，部分中國客戶資金很吃緊，神隆針對中國訂單都會要求一定的預付款，並定期追蹤貨款，藉此降低風險。
神隆去年營收出現2%的衰退，今年前2月營收年增37%，林靜雯表示，主要是去年11、12月應該拉貨的客戶，遞延到今年出貨，此外客戶新藥品項獲得覈准，客戶開始拉貨，也帶動今年營收成長。
臺灣神隆2023年延續推動主力原料藥計劃性產銷，以支援核心重點產品出貨，學名藥原料藥業務仍爲目前營業主力。代客研製業務續有斬獲，尤以在治療晚期肝癌及甲狀腺癌用藥、前列腺癌用藥、抗憂鬱症用藥及癲癇用藥有明顯出貨需求，營收與毛利率皆有挹注。
臺灣神隆表示，該公司代客研製新藥業務陸續進入各發展階段，2023年12月一項臨牀三期產品獲取美國 FDA 藥證覈准邁入商業量產階段，也新增一項臨牀二期產品。與此同時，臺灣神隆持續佈局投資，推動臺南常熟兩地廠房的優化升級，2023年陸續完成的建置使臺灣神隆的生產技術能力更爲精進，增強了商業化競爭力，更有條件支應客戶不同需求，掌握商機。
在製劑業務的拓展上，自行研製的針劑產品已累積申請五項 ANDA，其中一項已獲得美國 ANDA 藥證覈准，一項水針產品可望在今年取證，而一項預充填針產品與兩項注射筆產品則在審查進行中。公司積極迴應 ANDA 審查，爭取藥證取得加速的機會。除自行研製的產品外，受託代工產品亦於2023年實現商業量產，開始挹注公司營收，並持續在擴大合作品項與代工服務範圍。
子公司神隆常熟方面，2023年憑藉營業商機掌握、製程優化與加強營運費用管理，生產競爭力有效提升，具體實現轉虧爲盈。未來神隆常熟將持續加強自有研發產品，優先投入複雜原料藥或高活性產品開發，伴隨着代客研製服務陸續邁入商業量產以及與客戶合作產品取得上市覈准，有望爲營運添助力。
臺灣神隆將持續維持學名藥原料藥的利基，積極部署高技術門檻胜肽複合藥物及強化代客研製領域。在製劑業務方面，利用本身豐富的原料藥產品線，聚焦投入複雜針劑，擴充自有產品線也配合客戶需求進行代客研製，加強發揮垂直整合效益，以爭取更多利潤收益。